Crispr飆11%！基因編輯教母獲諾貝爾獎 治遺傳病潛力大

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MoneyDJ新聞 2020-10-08 11:06:13 記者 陳苓 報導

2020年諾貝爾化學獎頒發給發明「基因剪刀」(genetic scissors)的兩名女性科學家，她們研發的Crispr/Cas9基因編輯技術，開創出新的癌症療法，並有望治療多種遺傳疾病。消息傳出後，基因編輯研發商的股價齊揚。

Barron`s、路透社7日報導，獲獎的法國學者夏彭提耶(Emmanuelle Charpentier)和美國學者道納(Jennifer Doudna)，在2012年提出基因編輯技術，此一技術顛覆生物研究、多家醫療廠商應運而生。夏彭提耶是Crispr Therapeutics的共同創辦人，道納則協助創設三家公司，分別是Caribou Biosciences、Mammoth Biosciences、Scribe Therapeutics。其他運用Crispr技術的上市公司，還有Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Beam Therapeutics。

MoneyDJ iQuote報價顯示，7日Crispr大漲11.35%、收97.68美元。Editas大漲7.93%、收31.03美元。Intellia大漲13.18%、收23.78美元。Beam上漲4.67%、收28.67美元。

CRISPR/Cas9之類的基因編輯工具，能夠重組基因碼，可望治療基因突變和異常造成的疾病。DNA有60億個編碼，能發出指令，告訴細胞該如何行動。CRISPR/Cas9優點在於不只能精準剪除基因，還能修復接點，避免錯誤產生。現在CRISPR/Cas9是生物化學和分子生物實驗室的常用工具，能研發出更抗旱的作物、並能開發出鐮狀細胞貧血症(sickle-cell anemia)等遺傳疾病的新療法。

夏彭提耶的Crispr已經開始對鐮狀細胞貧血症患者，進行第一階段人體試驗，目前為止療效不錯。

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道納共同創辦的Scribe，6日宣布與Biogen結盟，研發肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis、簡稱ALS)的療法。如果成功，可獲得逾4億美元的資金。道納協助創設的另一公司Mammoth則與葛蘭素史克(GSK)合作，開發新冠肺炎檢測技術。


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