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《生醫股》智擎PEP503軟組織肉瘤全球臨床試驗結果達標
【時報-台北電】智擎 (4162) PEP503於軟組織肉瘤之全球樞紐性臨床試驗結果達標，並將於6月22日下午3:30舉行試驗結果說明會，說明會地點：台北市民生東路3段10號11樓A1。
智擎該項試驗名稱Study 301（act.in.sarc study），病患總收案數180人，係為一跨國、隨機、開放性、兩個組別（1:1）之樞紐性臨床試驗，是公司與授權合作夥伴Nanobiotix公司針對四肢與軀幹罹患局部晚期（locally advanced）軟組織肉瘤的病患，共同進行的一項跨國臨床試驗，智擎作為共同試驗委託者（co-sponsor），負責亞太地區的臨床試驗。本項試驗係在腫瘤內注射PEP503輔以標準劑量（25x2格雷）體外放射線（external beam radiation therapy）之合併療法，並以標準體外放射線治療作為本項試驗之對照組，主要目標為提高病理完全緩解率（pCRR），次要目標則包括提升客觀緩解率（objective response rate；ORR）、腫瘤體積縮小、腫瘤切除邊緣無殘餘癌細胞的病患比率（R0 resection rate）上升、截肢率降低以及相關安全性評估。本項試驗詳細數據與分析，除卻仍需長期追蹤收集的病患資料外，預計將在未來幾個月內舉辦的國際醫學會議上發表。
智擎指出，接受PEP503輔以放射線治療之患者，其病理完全緩解率（Pathological Complete Response Rate, pCRR）為16.1%，顯著優於對照組以放射線治療的7.9%（p = 0.0448），而達到本試驗改善病理完全緩解率的主要目標（primary endpoint）。同時本試驗用以評估療效的次要目標（secondary endpoint），腫瘤切除邊緣無殘餘癌細胞的病患比率（R0 resection rate），亦觀察到有統計學上的顯著意義，（p = 0.042）。此外，PEP503在目標病患群中並顯示良好的局部耐受性，以及與對照組患者相似的安全性。（編輯整理：張嘉倚）
