治療曙光！禮來：新冠肺炎抗體藥 最快9月可獲許可

MoneyDJ新聞 2020-06-11 11:16:44 記者 陳苓 報導

抗體藥有望成為治療新冠肺炎的新星！美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示，如果一切順利，該公司臨床試驗中的兩款抗體藥，最快將在9月取得政府許可。

MoneyDJ iQuote報價顯示，禮來製藥上漲1.25%收151.00美元。

路透社11日報導，「單株抗體」(monoclonal antibody)藥物廣泛用於治療癌症、類風濕性關節炎等，現在藥廠使用此一技術研發專門的新冠肺炎藥物，療效或許會優於老藥新用的藥物。本月初，禮來有兩款抗體藥進入人體試驗，一款名為「LY-CoV555」，與加拿大生技廠AbCellera共同研發；另一款名為「JS016」，與陸廠君實生物醫藥科技(Shanghai Junshi Biosciences)攜手開發。

禮來科學長(Chief Scientific Officer)Daniel Skovronsky受訪表示：「以藥物適應症(indication)來說，進展可能很迅速。如果在8、9月份，受試者的病況未惡化到需要入院，將是有利數據，可取得當局的緊急使用許可。由此推算在秋天：9、10、11月(取得許可)，並非不可能」。

禮來還有第三款抗體藥，尚未進入人體試驗，可能需要與其他抗體藥合併使用。由於抗體藥產能有限，禮來希望新藥能夠單獨使用。如果單一抗體藥就能治癒患者、無須與其他抗體藥併用，禮來的產能足以在今年底生產數十萬劑新藥。

補疫苗不足 抗體藥潛力大

Barron`s 5日報導，不少藥廠正在開發「單株抗體」(monoclonal antibody)藥物，能夠治療甚至預防新冠肺炎。單株抗體藥物能夠模擬人體對抗新冠肺炎病毒時製造的蛋白質，藉此治療尚未變成重症的患者，並提供類似疫苗的短期免疫力，還有望讓暴露於病毒中的人、免於染疫。不只如此，單株抗體已經是廣受認可的技術，一般認為風險極低，不像許多研發中的疫苗採用未經驗證的新技術。

今年夏天，至少三家藥廠的抗體藥將啟動人體試驗。美國藥廠禮來製藥(Eli Lilly)1日宣布，已經進入第一階段人體測試。Regeneron Pharmaceuticals本月開始人體試驗，Vir Biotechnology和葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)共同開發的藥品，人體試驗也會在夏天起跑。Vir說，今年底就可能有數十萬劑的抗藥體問世。

分析師說，如果新冠肺炎疫苗的效力和流感疫苗差不多，保護力在30~60%之間，那麼單株抗體藥能夠彌補此一缺失。Bernstein分析師Ronny Gal指出，若是如此，這些抗體藥將有實質價值和市場，非常粗略的計算下，新冠肺炎抗體藥的市值可能每年達50~60億美元。

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資料來源-MoneyDJ理財網