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【公告】華安ENERGI-F703糖尿病足潰瘍凝膠美國/台灣二期臨床試驗已達預期目標，將規劃執行美國及全球三期臨床試驗。(誤植次要療效指標(試驗結果分析及意義)數據予以更正)
日 期：2019年10月23日
公司名稱：華安 (6657)
主 旨：華安ENERGI-F703糖尿病足潰瘍凝膠美國/台灣二期臨床試驗已達預期目標，將規劃執行美國及全球三期臨床試驗。(誤植次要療效指標(試驗結果分析及意義)數據予以更正)
發言人：江銘燦
說 明：
1.事實發生日:108/10/23
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:公告本公司ENERGI-F703糖尿病足潰瘍凝膠美國/台灣二期臨床試驗已達
預期目標，將規劃執行美國及全球三期臨床試驗。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：ENERGI-F703糖尿病足潰瘍凝膠
二、用途: ENERGI-F703 凝膠係用於治療糖尿病足部潰瘍病人傷口癒合
三、預計進行之所有研發階段: 後續將規畫進行美國及全球臨床三期試驗，並積極尋找
授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
(1)臨床試驗介紹
A.試驗計畫名稱: 一個隨機、雙盲、安慰劑對照、平行對比的二期臨床試驗
以評估ENERGI-F703 GEL凝膠劑於治療糖尿病足潰瘍受試者之療效性與安全性。
B.試驗計畫目的: 本次 ENERGI-F703 臨床二期試驗為探索性試驗
(exploratory trial)，旨在探索糖尿病足潰瘍 (Diabetic foot ulcer, DFU)
病患各族群對試驗組(ENERGI-F703 gel) 與安慰劑組 (vehicle gel)，
在經過12週治療的臨床反應差異，採雙盲設計。為顧及受試病患福祉，
試驗組與安慰劑組為 2:1。除進行概念驗證(proof of concept) 之外，
分析結果將做為未來臨床三期設計參考。
C.試驗階段分級:第二期臨床試驗。
D.試驗藥物: ENERGI-F703傷口癒合凝膠
E.適應症: 糖尿病足潰瘍 (Diabetic foot ulcer, DFU)
F.評估指標:
(a)主要療效指標: 符合糖尿病足潰瘍 (Diabetic foot ulcer, DFU)
計劃族群分析 (per protocol analysis) 病患對試驗組 (ENERGI-F703 gel)
與安慰劑組(vehicle gel)，在經過12週治療的臨床反應差異。
(b)次要療效指標: 經完整12週治療受試者，在第 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 週傷口
完全癒合人數比率比較。
G.試驗計畫受試者人數:
預計納入可評估人數：105人。
依據計劃書分析群體(PP)：106人。
意圖治療族群分析 (ITT)：133 人。
(2)主要療效指標(試驗結果分析及意義)：
A. 在符合計劃族群分析 (per protocol analysis)，安慰劑組為 10.0%，
ENERGI-F703 gel為 43.9%，兩組間有顯著差異 （P= 0.008）。
在意圖治療族群分析 (intention-to-treat analysis)，安慰劑組為 13.0%，
ENERGI-F703 gel為 37.3%，兩組間有顯著差異（P= 0.035）。
(Wagner grade 一二級傷口，傷口面積 1.5-25 cm2)。
B. 上述臨床實驗結果分析，顯示當使用 ENERGI-F703 gel 對Wagner grade一二級傷口
治療12週之後，與安慰劑比較可增加癒合率 2-3 倍以上。而傷口面積在1.5平方公分
之下，在12週的標準治療下，一般標準照顧即有八成的癒合率，不會列入未來的臨床
三期實驗設計。
(3)次要療效指標(試驗結果分析及意義):
經完整12週治療受試者，在第 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 週傷口完全癒合人數比率
比較如下。
第1週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 0% vs 0% (n.s)(更正)
第2週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 0% vs 0% (n.s)(更正)
第4週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 7.3% vs 5.0% (n.s)(更正)
第6週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 12.2% vs 5.0% (n.s)(更正)
第8週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 26.8% vs 5.0% (P = 0.044)(更正)
第10週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 29.3% vs 5.0% (P = 0.030)(更正)
第12週，ENERGI-F703 vs 安慰劑 = 43.9% vs 10.0% (P = 0.008) (更正)
(4) 單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判
斷謹慎投資。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：
綜合上述臨床實驗結果分析，顯示Wagner grade一二級糖尿病足潰瘍，使用
ENERGI-F703 gel治療效果較安慰劑顯著。本公司後續將規畫進行多國臨床三期試驗，
並積極尋找授權合作對象。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並
為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：本次分析結果將做為未來臨床三期設計參考，另後續視實際情形
進行專利授權與國際大廠進行合作開發及美國及全球三期臨床試驗，惟實際時程將依
執行進度調整之。
(二)預計應負擔之義務：不適用
六、ENERGI-F703糖尿病傷口癒合藥市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物：
(一)市場現況:
根據2018 IQ4I Research & Consultancy市場調查報告顯示，全球糖尿病盛行率
約5.5%，診斷率約50%，其中約25%糖尿病患者會患有糖尿病足部潰瘍。如以全球
平均盛行率6.3%計算，糖尿病族群每年罹患糖尿病足潰瘍人數約1400萬，其中約
20%糖尿病足潰瘍病患會面臨截肢。
(二)治療藥物：
目前市場仍缺乏普遍接受的有效慢性傷口治療藥物產品，唯獲美國FDA許可治療糖
尿病足部潰瘍 (Diabetic ulcer foot) 的藥物Regranex，於2008年6月美國食品
藥品管理局發佈使用Regranex 3條以上，可能對癌症患者增加致死風險。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
